DEUST - Visiteur médical
L'essentiel
Nomenclature
du niveau de qualification
Niveau 5
Code(s) NSF
331 : Santé
Date d’échéance
de l’enregistrement
10-02-2022
| Nom légal | Siret | Nom commercial | Site internet |
|---|---|---|---|
| MINISTERE DE L'ENSEIGNEMENT SUPERIEUR ET DE LA RECHERCHE | 11004401300040 | - | - |
Activités visées :
La visite médicale est strictement réglementée par le Code de la santé publique. Le visiteur médical est le trait d’union entre les laboratoires de l’industrie pharmaceutique, les médecins et les pharmaciens. Il effectue des visites en milieu hospitalier (médecins, pharmaciens chefs) ou en milieu libéral (généraliste, spécialiste, pharmacien d’officine) pour présenter les produits du laboratoire qu'il représente.
Son objectif est de développer les ventes et de promouvoir l’image de son entreprise en informant sur le bon usage du médicament dans le respect de l’éthique médicale. Il met en évidence la posologie, les propriétés thérapeutiques, les contre-indications, le conditionnement et les avantages concurrentiels des médicaments pour inciter le corps médical à les prescrire. Il a également un rôle de conseil concernant l’utilisation du matériel médico-technique. Par ailleurs, il recueille des informations de pharmacovigilance (effets secondaires) auprès des professionnels de la santé pour les transmettre aux firmes pharmaceutiques et aux autorités sanitaires.
Il n’effectue pas de vente directe mais assure le suivi de son secteur et le lancement de produits. Organisant ses déplacements en fonction d’objectifs commerciaux, il prospecte également de nouveaux clients.
Compétences attestées :
Argumenter scientifiquement pour convaincre Anticiper les besoins de la clientèle
Avoir le sens des responsabilités
Comprendre l’anglais technique
Secteurs d’activités :
Type d'emplois accessibles :
Code(s) ROME :
- D1405 - Conseil en information médicale
Références juridiques des règlementations d’activité :
Le cas échant, prérequis à l’entrée en formation :
A compléter (Reprise)
Le cas échant, prérequis à la validation de la certification :
Pré-requis disctincts pour les blocs de compétences :
Non
Validité des composantes acquises :
| Voie d’accès à la certification | Oui | Non | Composition des jurys | Date de dernière modification |
|---|---|---|---|---|
| Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant | X | - | - | |
| En contrat d’apprentissage | X | - | - | |
| Après un parcours de formation continue | X | - | - | |
| En contrat de professionnalisation | X | - | - | |
| Par candidature individuelle | X | Enseignants, cadres de l'industrie pharmaceutique | - | |
| Par expérience | X | Enseignants, cadres de l'industrie pharmaceutique | - |
| Oui | Non | |
|---|---|---|
| Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie | X | |
| Inscrite au cadre de la Polynésie française | X |
Aucune correspondance
Référence des arrêtés et décisions publiés au Journal Officiel ou au Bulletin Officiel (enregistrement au RNCP, création diplôme, accréditation…) :
| Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
|---|---|
| - | Arrêté du 16 juillet 1984 |
| Date d'échéance de l'enregistrement | 10-02-2022 |
|---|
Statistiques :
Le certificateur n'habilite aucun organisme préparant à la certification
