L'essentiel
Nomenclature
du niveau de qualification
Niveau 3
Code(s) NSF
331s : préparation, analyse médicale, appareillage
331p : Organisation et gestion des services médicaux
331 : Santé
Formacode(s)
43434 : Hôpital
43454 : Santé
43485 : Assistance dentaire
43403 : Hygiène hospitalière
43422 : Stérilisation médicale
Date d’échéance
de l’enregistrement
10-11-2024
Nom légal | Siret | Nom commercial | Site internet |
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GIP FORMATION ET CERTIFICATION POUR L'INSERTION PROFESSIONNELLE | 18310907300027 | - | http://maforpro.ac-toulouse.fr/ |
Objectifs et contexte de la certification :
L’Agent de stérilisation en milieu hospitalier est un professionnel qui traite les instruments (appelés Dispositifs Médicaux Réutilisables DMR) utilisés par les chirurgiens en bloc opératoire, par les services de soins et médico techniques d'un établissement de santé. L'agent de stérilisation exerce en milieu hospitalier dans un service protégé (clinique, hôpital, industrie spécialisée dans la stérilisation des dispositifs médicaux). Le traitement des dispositifs médicaux suit différentes étapes, protocoles, modes opératoires, règles d'hygiène et de sécurité en vue de leur stérilisation et réutilisation. Le service de stérilisation est sous la responsabilité d’un pharmacien en charge de la Pharmacie à Usage Intérieur (PUI).
Activités visées :
Au quotidien, l'agent de stérilisation est un professionnel qualifié qui :
1. Adapte sa posture aux différents postes de travail en service de stérilisation
2. Réceptionne, trie et lave les dispositifs médicaux réutilisables en zone de lavage d’un service de stérilisation
3. Recompose et conditionne les dispositifs médicaux réutilisables (DMR) en service de stérilisation
4. Stérilise les dispositifs médicaux réutilisables
5. Réalise la traçabilité des opérations, le stockage des dispositifs médicaux réutilisables et le traitement des non conformités
Compétences attestées :
Adapter une posture professionnelle dans le processus de marche en avant
Communiquer dans l’environnement professionnel au sein d’un service de stérilisation et rendre compte des aléas et dysfonctionnements de service Identifier le poste et décrire les missions de l’agent de stérilisation dans l’organisation globale d’un service de stérilisation
Organiser son activité professionnelle en appliquant les procédures et règles de travail dans un service de stérilisation
Appliquer les protocoles d’hygiène, utiliser les équipements de protection individuelle propres à la zone de travail et identifier le sens de circulation du personnel
Appliquer les consignes de travail présentées dans le manuel qualité du service de stérilisation et proposer des axes d’amélioration continue
Vérifier la conformité de l’opération de pré désinfection et les informations mentionnées sur la fiche de liaison avant de prendre en charge les dispositifs médicaux réutilisables
Identifier les dispositifs médicaux à usage unique non réutilisables et les collecter dans les conteneurs DASRI
Choisir la tenue et les équipements de protection individuelle adaptés mis à disposition pour intégrer la zone de lavage
Préparer l’activité de lavage en vérifiant la propreté de la zone et des postes de travail, l’approvisionnement en consommables et en produits lessiviels et en contrôlant l’état général des équipements
Détecter les dispositifs médicaux réutilisables ayant subi une pré désinfection à traitement particulier
Identifier les dispositifs médicaux réutilisables immergeables, non immergeables et instruments fragiles
Appliquer le mode opératoire de lavage prescrit adapté à la nature du dispositif médical réutilisable
Effectuer le lavage manuel des dispositifs médicaux immergeables et non immergeables en respectant la procédure de lavage manuel
Charger les dispositifs médicaux réutilisables immergeables dans des paniers sur les embases du laveur-désinfecteur
Programmer un cycle de lavage en laveur-désinfecteur
Contrôler un cycle de lavage en laveur-désinfecteur en interprétant les paramètres du cycle en cours et en identifiant les signaux d’alarmes de l’équipement
Déclarer les non conformités
Enregistrer les opérations de lavage afin d’assurer la traçabilité
Appliquer les règles d’hygiène et de tenue pour intégrer la zone de conditionnement
Contrôler visuellement la conformité des dispositifs médicaux réutilisables Contrôler le rapport de cycle de lavage
Effectuer un nettoyage des surfaces du poste de travail, approvisionner le poste en consommables et vérifier la qualité de l’air
Réaliser les tests sur les équipements de la zone de travail de conditionnement Appliquer les instructions et procédures de recomposition des plateaux de dispositifs médicaux réutilisables
Composer le plateau selon le modèle de composition dans un ordre précis en vue d’une nouvelle utilisation par le chirurgien en bloc opératoire
Contrôler la conformité de la composition
Déterminer le mode de conditionnement applicable pour réaliser l’opération de conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables
Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables avec un emballage souple en sachets, gaines ou par méthode de pliages de feuilles crêpées ou non tissées
Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables en conteneur rigide
Enregistrer les opérations de recomposition et de conditionnement afin d’assurer la traçabilité des opérations
Signaler auprès du responsable de service les non conformités, les pannes et incidents en zone de conditionnement
Choisir l’habillage et les équipements de protection individuelle propres à la zone de chargement et appliquer les règles d’hygiène, d’ergonomie et de prévention des risques de la zone de travail
Contrôler le bon fonctionnement en sécurité de l’équipement sous pression
Choisir la méthode de stérilisation compatible avec les dispositifs médicaux à stériliser
Préparer une charge en positionnant les compositions conditionnées dans l'équipement sous pression
Programmer et lancer un cycle de stérilisation sur un équipement sous pression
Contrôler le déroulement d’un cycle en sécurité en cours de stérilisation en interprétant les indicateurs et paramètres disponibles sur l’écran de contrôle et identifiant les problèmes de fonctionnement de l’équipement sous pression
Appliquer la procédure de déchargement d’un équipement sous pression en sécurité
Positionner une charge en installant les compositions compatibles avec le mode de stérilisation basse température dans l’appareil de stérilisation
Contrôler la nature des emballages et conteneurs conditionnant les dispositifs médicaux
Conduire un cycle de stérilisation sur un appareil de stérilisation basse température en surveillant les paramètres du procédé
Effectuer un contrôle visuel de la charge et des emballages lors de l’opération de déchargement afin de détecter toute anomalie
Interpréter les paramètres du cycle de stérilisation et signaler les dysfonctionnements auprès du responsable du service
Enregistrer les opérations de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables
Constituer le dossier de stérilisation afin d’assurer la traçabilité du procédé complet de stérilisation
Identifier les dispositifs médicaux réutilisables stérilisés par un étiquetage permettant de tracer le processus de stérilisation et la date limite d’utilisation
Positionner les dispositifs médicaux réutilisables dans l’arsenal conformément au système de rangement et de classement prescrit
Entretenir les bacs, armoires, conteneurs de transport des dispositifs médicaux stériles et les équipements de stockage (arsenaux)
Enregistrer les opérations d’entretien des équipements de transport
Appliquer les actions décidées par le pharmacien en charge du service concernant la gestion des non-conformités et appliquer les actions préventives et correctives décrites dans les procédures
Modalités d'évaluation :
4 épreuves par bloc
Épreuve 1 : Evaluations écrites (QCM) pour les 5 blocs
Épreuve 2 : Évaluation d'un dossier professionnel écrit
Épreuve 3 : Évaluation en entreprise en situation professionnelle pour les 5 blocs
Épreuve 4 : Évaluation d'une présentation orale de synthèse pour les 5 blocs
RNCP36013BC01 - Adaptation au poste de travail en service de stérilisation
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
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Adapter une posture professionnelle dans le processus de marche en avant afin d’appliquer les règles de travail dans un service de stérilisation d’un établissement de santé ou d’un prestataire de service de stérilisation Communiquer dans l’environnement professionnel au sein d’un service de stérilisation à accès limité protégé avec les outils et moyens mis à disposition et rendre compte des aléas et dysfonctionnements de service auprès de son responsable (locaux, équipements, air, eau, matériel, hygiène, système de traçabilité) Identifier le poste et décrire les missions de l’agent de stérilisation dans l’organisation globale d’un service de stérilisation et avec les autres services de l’établissement Organiser son activité professionnelle en appliquant les procédures et règles de travail dans un service de stérilisation et précisément dans chaque zone de travail afin de respecter les protocoles établis par le responsable de service Avant d’intégrer la zone de travail sur laquelle l’agent est affecté, appliquer les protocoles d’hygiène, utiliser les équipements de protection individuelle propres à la zone de travail mis à disposition par son établissement et identifier le sens de circulation du personnel pour intégrer son poste Appliquer les consignes de travail présentées dans le manuel qualité du service de stérilisation à disposition du personnel et proposer des axes d’amélioration continue afin de contribuer à la démarche qualité du service de stérilisation et à celle de l’établissement de santé |
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc 1 Evaluation d'un dossier professionnel écrit - 1ère partie relative au bloc 1 Evaluation en entreprise relative au bloc 1 Epreuve orale de synthèse relative au bloc 1 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 1 du titre |
RNCP36013BC02 - Réception, tri et lavage des dispositifs médicaux réutilisables
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
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Vérifier la conformité de l’opération de pré désinfection et les informations mentionnées sur la fiche de liaison avant de prendre en charge les dispositifs médicaux réutilisables dans le service de stérilisation en zone de lavage
A la prise de poste, choisir la tenue et les équipements de protection individuelle adaptés mis à disposition pour intégrer la zone de lavage afin d’appliquer les règles d’hygiène et prévenir les risques professionnels
Détecter les dispositifs médicaux réutilisables ayant subi une pré désinfection à traitement particulier (corps creux, dentisterie, moteurs, à démonter) afin de permettre un lavage efficace manuel ou en laveur-désinfecteur Identifier les dispositifs médicaux réutilisables immergeables, non immergeables et instruments fragiles selon les recommandations des fabricants afin de choisir le mode de lavage adapté à la nature des dispositifs médicaux réutilisables Appliquer le mode opératoire de lavage prescrit adapté à la nature du dispositif médical réutilisable (décollement des salissures par ultrason et lavage manuel ou en laveur-désinfecteur) afin de préserver le matériel à nettoyer Effectuer le lavage manuel des dispositifs médicaux immergeables et non immergeables (moteurs, optiques) en respectant la procédure de lavage manuel et en utilisant les matériels adéquates selon la nature du dispositif afin d’éliminer les salissures et d’obtenir un dispositif médical nettoyé, fonctionnel et propre Charger les dispositifs médicaux réutilisables immergeables dans des paniers sur les embases du laveur-désinfecteur en respectant les règles de chargement afin d’assurer une qualité de cycle de lavage et en préservant les instruments fragiles ou sensibles par une protection Programmer un cycle de lavage en laveur-désinfecteur en choisissant le cycle de lavage adapté à la charge Contrôler un cycle de lavage en laveur-désinfecteur en interprétant les paramètres du cycle en cours et en identifiant les signaux d’alarmes de l’équipement afin d’obtenir un résultat assurant la fonctionnalité, la propreté et le séchage des dispositifs médicaux Déclarer les non conformités rencontrées concernant les opérations de pré désinfection, de traçabilité, de nature des instruments, de panne des équipements, sur les documents mis à disposition afin de collecter les informations et de mettre en place des actions correctives décidées par le responsable de service Enregistrer les opérations de lavage afin d’assurer la traçabilité manuelle ou informatique du traitement des dispositifs médicaux réutilisables |
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc 2 Évaluation d'un dossier professionnel écrit - 2ème partie relative au bloc 2 Évaluation en entreprise relative au bloc 2 Épreuve orale de synthèse relative au bloc 2 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 2 du titre |
RNCP36013BC03 - Recomposition et conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
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Appliquer les règles d’hygiène et de tenue adaptées à la zone de travail pour intégrer la zone de conditionnement afin de respecter le protocole et maintenir la zone à atmosphère contrôlée propre
Contrôler le rapport de cycle de lavage en vérifiant la conformité des paramètres du cycle indiqué sur le laveur-désinfecteur, le valider et assurer la traçabilité des opérations en collectant le ticket du cycle de lavage Effectuer un nettoyage des surfaces du poste de travail (ou paillasse), approvisionner le poste en consommables (emballages, ….) et vérifier la qualité de l’air sur le manomètre afin de travailler en zone propre Réaliser les tests sur les équipements de la zone de travail de conditionnement selon les consignes à l’ouverture du service (qualité de la soudure de la soudeuse, température et force d’écrasement, tests sur les appareils sous pression…) afin de vérifier l’état des équipements avant utilisation Appliquer les instructions et procédures de recomposition des plateaux de dispositifs médicaux réutilisables en s’appuyant sur des supports visuels (dans des classeurs ou sur écran à partir d’un logiciel) à disposition dans le système qualité Composer le plateau selon le modèle de composition afin de disposer les instruments / dispositifs médicaux réutilisables dans un ordre précis en vue d’une nouvelle utilisation par le chirurgien en bloc opératoire
Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables avec un emballage souple en sachets, gaines ou par méthode de pliages de feuilles crêpées ou non tissées en appliquant le mode opératoire indiqué et en contrôlant la fermeture des emballages Réaliser le conditionnement des dispositifs médicaux réutilisables en déposant les dispositifs médicaux réutilisables dans un conteneur rigide après avoir réalisé les différents contrôles sur le conteneur (intégrité de la cuve, du couvercle, des joints et filtres) et vérifié son étanchéité Enregistrer les opérations de recomposition et de conditionnement (sur une fiche de liaison manuellement ou sur le logiciel du service) afin d’assurer la traçabilité des opérations avant l’étape de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables Signaler oralement ou en utilisant l’outil de communication mis en place auprès du responsable de service les non conformités, les pannes et incidents en zone de conditionnement afin de contribuer à l’amélioration continue du service, garantir le respect des étapes et tracer les évènements indésirables |
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc 3
Évaluation en entreprise relative au bloc 3 Epreuve orale de synthèse relative au bloc 3 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 3 du titre |
RNCP36013BC04 - Stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
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A la prise de poste, choisir l’habillage et les équipements de protection individuelle propres à la zone de chargement et appliquer les règles d’hygiène, d’ergonomie et de prévention des risques de la zone de travail afin de travailler en sécurité Contrôler, par des tests obligatoires, le bon fonctionnement en sécurité de l’équipement sous pression (ou autoclave) avant sa mise en service selon la fréquence indiquée par le responsable de service Choisir la méthode de stérilisation compatible avec les dispositifs médicaux à stériliser en s’appuyant sur les procédures du manuel d’assurance qualité et les recommandations du fabricant mises à disposition dans la zone de travail Préparer une charge en positionnant les compositions conditionnées dans la cuve d’un équipement sous pression conformément aux recommandations du fabricant et aux directives du pharmacien en charge du service afin de préparer des charges homogènes (composition, volume et disposition) Programmer et lancer un cycle de stérilisation compatible avec les dispositifs médicaux réutilisables à stériliser sur un équipement sous pression Contrôler le déroulement d’un cycle en sécurité en cours de stérilisation en interprétant les indicateurs et paramètres disponibles sur l’écran de contrôle et identifiant les problèmes de fonctionnement éventuels de l’équipement sous pression En fin de cycle de stérilisation, appliquer la procédure de déchargement d’un équipement sous pression en sécurité en utilisant les équipements de protection individuelle et en respectant les temps de refroidissement de la charge Positionner une charge en installant les compositions compatibles (dispositifs médicaux thermosensibles ou sensibles à l’humidité) avec le mode de stérilisation basse température dans l’appareil de stérilisation Contrôler la nature des emballages et conteneurs conditionnant les dispositifs médicaux afin de vérifier la compatibilité avec le procédé de stérilisation à basse température Conduire un cycle de stérilisation sur un appareil de stérilisation basse température en surveillant les paramètres du procédé (variables température temps pression…) selon les tolérances définies par le pharmacien en charge du service Effectuer un contrôle visuel de la charge et des emballages lors de l’opération de déchargement afin de détecter toute anomalie (siccité, intégrité des emballages, virage des intégrateurs, non conformités, …) Interpréter les paramètres du cycle de stérilisation (écran de contrôle, graphique…) afin de s’assurer du bon déroulement du cycle : pression, température, durée de chaque étape, … et signaler les dysfonctionnements auprès du responsable du service Enregistrer les opérations de stérilisation des dispositifs médicaux réutilisables |
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc Évaluation d'un dossier professionnel écrit - 4ème partie relative au bloc Évaluation en entreprise relative au bloc Épreuve orale de synthèse relative au bloc 4 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 4 du titre |
RNCP36013BC05 - Traçabilité, stockage des disposiyifs médicaux réutilisables et traitement des non-conformités
Liste de compétences | Modalités d'évaluation |
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Constituer le dossier de stérilisation afin d’assurer la traçabilité du procédé complet de stérilisation en centralisant les données et documents selon la procédure inscrite dans le manuel d’assurance qualité du service (enregistrements et preuves)
Appliquer les actions décidées par le pharmacien en charge du service concernant la gestion des non-conformités (mise au rebut, retraitement, acceptation) et appliquer les actions préventives et correctives décrites dans les procédures. |
Evaluations écrites en centre en cours et à l'issue du bloc 5
Évaluation en entreprise relative au bloc 5 Épreuve orale de synthèse relative au bloc 5 si le candidat s'inscrit uniquement sur le bloc 5 du titre Épreuve orale de synthèse relative aux 5 blocs dans le cadre de l'inscription au titre dans sa globalité en fin de parcours |
Description des modalités d'acquisition de la certification par capitalisation des blocs de compétences et/ou par correspondance :
Par l'accès formation continue et alternance, la validation des blocs de compétences est soumise à la validation des résultats obtenus aux évaluations des blocs.
Les épreuves sont organisées à l'issue de chaque bloc et en fin de parcours selon le format du parcours formation (continu, alternance ou discontinu).
Par accès formation, le candidat doit valider les épreuves des 5 blocs et obtenir un avis favorable du jury final de certification
Par accès VAE, le candidat doit valider les 5 blocs de compétences constitutifs du titre et obtenir un avis favorable après un entretien oral devant le jury
Secteurs d’activités :
Établissements publics de santé (CH, CHRU, CHU) - Groupements hospitaliers de territoire (GHT) - Groupements de coopération sanitaire (GCS) - Établissements de santé privés d'intérêt collectif - Établissements de santé privés à but lucratif (hôpitaux et cliniques privés) - Industries de stérilisation - Cabinets médicaux - Cabinets dentaires - Laboratoires de recherche
Type d'emplois accessibles :
Agent de stérilisation dans un établissement de santé public ou privé
Agent de service hospitalier qualifié affecté à la stérilisation
Ouvrier de production qualifié en stérilisation
Opérateur de stérilisation
Agent de stérilisation en cabinet médical
Agent de stérilisation en cabinet dentaire
Code(s) ROME :
- J1301 - Personnel polyvalent des services hospitaliers
Références juridiques des règlementations d’activité :
Décret n° 2010-1030 du 30 août 2010 relatif au système permettant d'assurer la qualité de la stérilisation des dispositifs médicaux dans les établissements de santé et les syndicats inter hospitaliers.
Réglementation relative au travail à proximité et à la conduite d'équipements sous pression en service de stérilisation
Le cas échant, prérequis à l’entrée en formation :
Avoir suivi un parcours de formation en centre de formation partenaire incluant les évaluations nécessaires dans le cadre de l'inscription à la certification
Satisfaire aux exigences de recrutement d'une entreprise employeur pour un contrat en alternance
Être titulaire d'une attestation de formation à la conduite d'équipement sous pression en stérilisation
Le cas échant, prérequis à la validation de la certification :
Pré-requis disctincts pour les blocs de compétences :
Non
Validité des composantes acquises :
Voie d’accès à la certification | Oui | Non | Composition des jurys | Date de dernière modification |
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Après un parcours de formation sous statut d’élève ou d’étudiant | X | - | - | |
En contrat d’apprentissage | X |
Jury final présidé par un professionnel du métier |
- | |
Après un parcours de formation continue | X |
Jury final présidé par un professionnel du métier |
- | |
En contrat de professionnalisation | X |
Jury final présidé par un professionnel du métier |
- | |
Par candidature individuelle | X | - | - | |
Par expérience | X |
Jury final présidé par un professionnel du métier |
- |
Oui | Non | |
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Inscrite au cadre de la Nouvelle Calédonie | X | |
Inscrite au cadre de la Polynésie française | X |
Aucune correspondance
Référence des arrêtés et décisions publiés au Journal Officiel ou au Bulletin Officiel (enregistrement au RNCP, création diplôme, accréditation…) :
Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
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02/02/2011 |
Arrêté du 25 janvier 2011 publié au Journal Officiel du 02 février 2011 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Enregistrement pour cinq ans, au niveau V, sous l'intitulé Agent de stérilisation en milieu hospitalier avec effet au 02 février 2011, jusqu'au 02 février 2016. Nom de l'autorité responsable : GIP FCIP de Toulouse. |
Référence autres (passerelles...) :
Date du JO/BO | Référence au JO/BO |
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17/04/2018 |
Arrêté du 09 avril 2018 publié au Journal Officiel le 17 avril 2018 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Modification du nom de l'organisme certificateur. Arrêté du 30 août 2016 publié au Journal Officiel du 07 septembre 2016 portant enregistrement au répertoire national des certifications professionnelles. Enregistrement pour cinq ans, au niveau V, sous l'intitulé "Agent de stérilisation en milieu hospitalier" avec effet au 02 février 2016, jusqu'au 07 septembre 2021. Nom de l'autorité responsable : GIP FCIP - CAFOC de Toulouse. |
Date du dernier Journal Officiel ou Bulletin Officiel :
17-04-2018
Date de décision | 10-11-2021 |
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Durée de l'enregistrement en années | 3 |
Date d'échéance de l'enregistrement | 10-11-2024 |
Statistiques :
Année d'obtention de la certification | Nombre de certifiés | Nombre de certifiés à la suite d’un parcours vae | Taux d'insertion global à 6 mois (en %) | Taux d'insertion dans le métier visé à 6 mois (en %) | Taux d'insertion dans le métier visé à 2 ans (en %) |
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2019 | 139 | 34 | 95 | 96 | 85 |
2018 | 151 | 54 | 96 | 93 | 89 |
2017 | 143 | 54 | 99 | 97 | 96 |
Lien internet vers le descriptif de la certification :
http://maforpro.ac-toulouse.fr/bilan-de-competences-vae/conception-de-certifications/nos-realisations/titre-agent-de-sterilisation-en-milieu-hospitalier-niveau-3
Liste des organismes préparant à la certification :
Certification(s) antérieure(s) :
Code de la fiche | Intitulé de la certification remplacée |
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RNCP11913 | Agent de stérilisation en milieu hospitalier |
RNCP30668 | Agent de stérilisation en milieu hospitalier |
Référentiel d'activité, de compétences et d'évaluation :